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第677章 代号 天网（第2页）

没有过多的喧哗，所有人的目光都聚焦在那块即将点亮的主屏幕上。

“陆院士，‘方舟’一期，总计1.7Exaflops的峰值算力，生物专用架构，现已就绪。

请下达第一个正式计算任务！”

超算中心主任郑重宣布。

陆时羡深吸一口气，与罗伯特和埃琳娜交换了一个眼神，点了点头。

他走到控制台前，接入自己的加密权限，从随身携带的固态硬盘中，调出了那份凝聚了他们在“神威”

上数月心血的、关于“枢纽蛋白”

最核心也最大胆的猜想与数据包。

“启动‘方舟’任务序列t-001。

项目代号：‘天网’。

加载‘枢纽蛋白多维验证与网络推演’数据集。”

陆时羡的声音平静，却清晰地传遍了寂静的主控室。

巨大的屏幕上，数据流开始如瀑布般倾泻而下，但又以一种前所未见的、高度组织化的形式呈现出来。

与在“神威”

上需要深度优化才能勉强运行不同，这些为生物学问题量身定制的计算任务，仿佛游鱼归海，几乎是无缝地、丝滑地被“方舟”

的系统接纳、分解并开始执行。

第一轮进行验证的课题是SFR-1的“双面人格”

与变构调控。

在“神威”

上，他们通过片段式的微秒级模拟，猜测SFR-1可能存在与不同GpcR状态结合的“双面性”

。

而现在，在“方舟”

上，他们首次启动了全尺度、长程（毫秒级）的分子动力学模拟，将完整的SFR-1蛋白、嵌入脂质双层的多种GpcR构象包括激活、失活、中间态等等、以及关键的脂质分子和小分子配体置于同一个模拟体系中。

相对于传统超算，结果几乎是瞬间涌现。

屏幕上动态演化的分子模型，清晰地展示了SFR-1如何像一个精密的分子杠杆，其核心结构域的微小构象变化，如何被膜脂微环境和潜在的磷酸化信号放大，进而决定其“摆向”

激活态GpcR还是与失活态GpcR进行“对话”

。

一个前所未有的、磷酸化依赖的变构开关机制被清晰地揭示出来，其能量变化曲线平滑而确凿，远超在“神威”

上获得的间接证据。

“上帝……这太清晰了！”

罗伯特教授盯着屏幕，喃喃自语，“这不仅仅是结合，这是识别与选择！

科尔德斯普林那篇论文，连这个机制的边都没摸到！”

陆时羡和埃琳娜也相继露出满意的神色，但此时还远未达到庆祝的时候。

“现在开启第二轮验证，对‘孤儿domain’的功能解密。”

陆时羡沉声下达了指令。

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pS：今天看见催更超过200了，那就多更一张。

但是后面不能保证每天都有，毕竟小说的时间点超过2025年以后，所有的剧情都要凭空虚构，再加上内容比较硬核，属实是不好接着·往下写，要查很多资料，码字速度也很缓慢，大家见谅，我只能说是尽力不断更。